Fundusze Europejskie
Profil zaufany

Aleksandrowski program In Vitro – badania

Liczba wizyt:

Jakie badania wykonać zanim, zajdzie się w ciążę?

Przygotowania do zajścia w ciążę przyszli rodzice powinni rozpocząć kilka miesięcy wcześniej. Optymalny okres przygotowawczy to 6 miesięcy. W tym czasie zarówno przyszłe mamy, jak i przyszli ojcowie są w stanie przeprowadzić wszystkie niezbędne badania, a przede wszystkim ewentualną kurację – w przypadku, gdyby okazało się, że mają problemy ze zdrowiem, cierpią na niekorzystne dla rozwoju płodu schorzenia, czy też są uzależnieni od alkoholu lub papierosów. Pół roku to odpowiedni czas, by doprowadzić organizm do porządku i przejść na zdrowy styl życia, który ma decydujący wpływ na rozwój nienarodzonego jeszcze dziecka.

Podstawa to badania ginekologiczne

Najbardziej oczywiste dla przyszłych mam będą badania ginekologiczne. W tym wypadku najlepiej zadbać, by całą wcześniejszą dokumentację i późniejsze prowadzenie ciąży prowadził jeden ginekolog, albo chociaż jedna poradnia. Badania ginekologiczne mają na celu sprawdzenie dróg rodnych pod kątem ewentualnych schorzeń. Mowa tutaj np. o infekcjach, grzybicy, nadżerkach, guzach, czy różnych stanach zapalnych. Tych badań nie należy lekceważyć, zwłaszcza jeśli pojawiają się takie objawy, jak bóle podbrzusza, upławy, czy plamienia. Zalecane badania ginekologiczne to:

  • Cytologia,
  • Badanie czystości pochwy,
  • Transwaginalne USG narządu rodnego.

Podstawowe badania przed ciążą

Zanim zajdzie się w ciążę, należy udać się do lekarza rodzinnego (lekarza pierwszego kontaktu). Internista przeprowadzi wówczas podstawowe badania pod tym kątem i wypisze skierowanie na szereg innych – niezbędnych. Istotne będzie wykonanie przez lekarza rodzinnego pomiaru ciśnienia przyszłej mamy. Warto wiedzieć, że za 5-10% przyczyn powikłań w ciąży odpowiada właśnie nadciśnienie. Nieleczone przed i w trakcie ciąży może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia i życia zarówno matki, jak i dziecka. Wczesne wykrycie nadciśnienia tętniczego i prawidłowa profilaktyka przyczynią się do prawidłowego rozwoju płodu, a w efekcie zwiększą szansę na narodziny zdrowego dziecka.
Przyszła mama samodzielnie powinna również udać się do stomatologa, by przed ciążą uzupełnić wszelkie ubytki i wyleczyć chore zęby. Ponadto warto również przeprowadzić badanie piersi. Z kolei od lekarza pierwszego kontaktu pacjentka powinna otrzymać skierowanie na podstawowe badania laboratoryjne przed ciążą m.in.:

  • Morfologia – badanie krwi przed ciążą pozwoli wykryć lub wykluczyć ryzyko groźnych chorób, czy niedokrwistość oraz określić konieczność dodatkowej suplementacji żelazem. Zapotrzebowanie na ten pierwiastek w ciąży wzrasta dwukrotnie.
  • Badanie poziomu glukozy – jej nadmiar może towarzyszyć podwyższonemu ciśnieniu.
  • Badanie hormonu tarczycy – ma na celu ustalenie niedoczynności lub nadczynności tarczycy. Te zaburzenia są odpowiedzialne za niepłodność, poronienia, czy też przedwczesny poród.
  • Badanie moczu – pozwala stwierdzić lub wykluczyć istnienie chorób układu moczowego.
  • Badanie na obecność przeciwciał toksoplazmozy, cytomegalii i różyczki.

Badania genetyczne przed ciążą dla mamy i taty

Wykonanie badań genetycznych przed ciążą pomoże wskazać ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną. Jego wykonanie zalecane jest zwłaszcza u kobiet, które decydują się na macierzyństwo po 35 roku życia, ale również, gdy u kobiety lub mężczyzny, bądź w ich rodzinach odnotowano przypadki chorób genetycznych. Wykonanie tego typu testów pod uwagę powinny wziąć również pary, u których bliskie osoby przybyły określone nowotwory, ale też kobiety, które miewały liczne poronienia lub już urodziły chore dzieci.

Laboratoryjna analiza DNA rodziców pozwala określić nieprawidłowości w genach. Jest to istotne, zwłaszcza gdy okaże się, że oboje rodziców jest nosicielami tej samej mutacji. Wówczas wystąpienie u dziecka choroby dziedziczonej w sposób autosomalnie recesywny wynosi 25%. Z tego względu warto przebadać się szczególnie w kierunku:

  • Mukowiscydozy,
  • Rdzeniowego zaniku mięśni,
  • Zespołu SLOS (Smith-Lemli-Opitz Syndrome),
  • Zespołu Nijmegen,
  • Głuchoty wrodzonej,
  • Anemii sierpowatej,
  • Zespołu łamliwego chromosomu X.

źródło: Salve Medica

 

Translate »